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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

堆肥成品库:发酵粉菌排泄行成CO₂、酒精及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 合出工厂:生物学想法增加的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等容剂; 中药制剂車间:口服胶囊填色、压片整个过程中挥发性的工业乙醇、异丙醇; 污水储存整理站:水解酸化池池制造的塑炼氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 工业废气规格: 风口尺寸:5,000~12,000 m³/h(面团发酵期最高值达18,000 m³/h); VOCs氧化还原电位:80~300 mg/m³(以DMF、THF为核心); HCl浓度值:10~50 ppm; H₂S渗透压:5~20 ppm; 气温:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

防范措施: 软性加工处理系统化:设施 响应罐+直流变频空调离心风机,基于实时的溶度一键调新风量; 一直在线检测与报告:推广PID设定器,协同RTO烧燃温与树脂吸附塔就能规律。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

相应的对策: 回升重复气体物理吸附:选用气体物理吸附工作温度120°C,提高了DMF脱附率至90%以内; 增韧生物炭:过载硅藻土(SiO₂),不断增强对导电性有机溶剂的吸咐功能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

策略。: 全密闭压差搜集:利用HEPA高能力过滤水系统器(过滤水系统能力≥99.97%); 仪器表面能油亮净化处理:管网及塔身体壁涂装除菌涂覆(如银亚铁离子涂覆)。 四、治理环境体验估评

附加效益
资源化利用:

再利用DMF有机溶剂(年再利用量约300吨)循坏采用生成反馈; 使用沼液火力发电控制系统借助把污水加工处理站工业废气,年火力发电池电量约70万kWh。 实惠收益: 年执行总成本减低30%,垃圾生产量缩短60%; 进行ISO 14001审核及GMP正规预审。 五、设施机械设备调试明细(的部分要素设施机械设备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

动物技木匹配性:的开发耐高湿、耐毒素的结合菌剂(如反活性污泥菌+VOCs化学降解菌); 智慧化维护:部署工作智能物登陆电商平台(如PLC+SCADA),建立远程操作监控摄像头与适配能力调整,适合GMP数据库完成性请求。 如需扎实推进技术技术预案(如菌群动态图模型、技术叁数系统优化),请提供了实际的研发技术工作过程流程图及的废气因素测试报告单。

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